Processando amostras de alto rendimento, reutilização inteligente para publicação de grande capacidade, superfície de trabalho: 200 cm, 8 agulhas de injeção de amostra, 12 posições de incubação controlada por temperatura, 12 posições de incubação de temperatura ambiente, 32 posições de armazenamento de placas, leitor de microplata de sol, hidroflex washer, Washer, Até 512 amostras, carregamento seqüencial de amostras, reagentes e microplacas de carga paralela de até 6 placas para distribuição rápida.
O analisador de imunoensaio da enzima automática baseia-se no princípio de que a enzima e o substrato podem produzir uma reação de cor, as linhas de absorção de substâncias diferentes têm características diferentes e permanecem estritamente pela lei de Lambert-Beer, análise quantitativa e qualitativa de substâncias. instrumento. O método de analisar o conteúdo de várias enzimas, como antígeno ou anticorpo, geralmente adota principalmente o método colorimétrico. Na prática, a espectrofotometria é o princípio básico de trabalho de um analisador automático de imunoensaio em enzima. A luz emitida pela lâmpada de fonte de luz se torna um feixe de luz monocromática depois de passar por um filtro ou um monocromador. O feixe de luz monocromático passa através da amostra a ser testado na placa do microtitular, e parte do feixe de luz monocromática é absorvido pela amostra e atinge o fotodetector. A intensidade do sinal de luz projetada é convertida na magnitude do sinal elétrico pelo fotodetector. Esse sinal elétrico é processado por pré-amplificação, amplificação logarítmica, conversão analógica em digital etc. e, em seguida, enviada ao microprocessador para processamento e cálculo de dados, e os resultados dos testes são emitidos pela tela e pela impressora. O microprocessador completa o movimento nas direções X e Y do acionamento mecânico através do circuito de controle.
O analisador de imunoensaio da enzima automática adiciona a amostra ao micro-células da placa de microtitular de antígeno ou anticorpo pré-revestido, lava após a reação, remove o ligante não separado, depois adiciona a enzima isolada, após a incubação, lava novamente, remove a comportação e a composição e a composição e Em seguida, adicione o substrato enzimático, após a reação, o produto final colorido é formado e a solução de parada é adicionada para interromper a reação. A absorvância de cada micro -célula da placa do microtitular é lida pelo comprimento de onda que foi definido pelo espectrofotômetro. O valor de concentração do analito na amostra é calculado pelo valor de absorvância da amostra e pela curva padrão, para que o resultado quantitativo possa ser obtido ou a absorvância da amostra é comparada com a do produto padrão, de modo que a Resultado qualitativo positivo ou negativo pode ser obtido.